بقلم: أعلن فريق طبي في مصر اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس. وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في مصر حسام عبد الغفار لوسائل إعلام مصرية إنه تم التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، ويعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جينية تؤثر على نظام المناعة. فكيف يصاب المرء به، وما هي أعراضه؟

اعلان

وكشف عبد الغفار أن أبرز أعراض المرض هي الحمى والآلام الفصلية والطفح الجلدي والتهاب الأوعية الدموية، وأوضح أنه قد يشمل أعراضا متعلقة بأعضاء أخرى مثل الرئة والكليتين.

وبين أن الإصابة بهذا المرض تعود لطفرات في أحد الجينات التي تلعب دورا هاما في نظام المناعة. كما لفت إلى أن هذا المرض يتعلق بشكل رئيسي بالرجال، وخاصة في منتصف العمر.

كما قال الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في مصر إن تشخيص مرض نادر ومعقد مثل فيكساس يفتح الباب أمام المزيد من الأبحاث في هذا المجال، ويعزز من مكانة كلية طب قصر العيني كمرجع عالمي للأمراض الصدرية.

إن هذه المتلازمة من أمراض المناعة الذاتية النادرة التي تسبب الالتهاب في جميع أنحاء الجسم، وتحصل عندما يهاجم الجهاز المناعي جسم المريض بالخطأ، بدلا من حمايته، وليس معلوما سبب مهاجمة الجسد لنفسه بالضبط. ويصاب جسد المصاب بالالتهاب والتورم إثر ذلك.

الأضرار والأعراض يمكن أن تؤثر المتلازمة على الدم، ونخاع العظام، والأوعية الدموية، والجلد، والغضاريف خاصة في الأذنين والأنف، والمفاصل، والرئتين، والعنينن، والخصيتين. ويمكن أن تكون متلازمة فيكساس قاتلة إذا لم يتم علاجها.

إن الالتهاب يؤدي إلى ظهور أعراض أخرى، كالحمى، وانخفاض مستويات الأكسجين في الدم أي نقص الأكسجين، والطفح الجلدي، والتورم، وآلام المفاصل،.....

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه